Diagnóstico Genético Preimplantacional mediante Biopsia del Corpúsculo Polar

Diagnóstico Genético Preimplantacional mediante Biopsia del Corpúsculo Polar

¿En qué consiste el Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) por Biopsia del Corpúsculo Polar?

El Diagnóstico Genético Preimplantacional consiste en el análisis genético de una o varias células de los óvulos para la Fecundación In Vitro. Este diagnóstico es de vital importancia, puesto que sirve para seleccionar posteriormente los óvulos más sanos antes de que se proceda a la fecundación.

 

Las células que se extraen para su análisis son los corpúsculos polares, una serie de células que no cumplen ningún tipo de función durante la meliosis y que desaparecen tras la fecundación. Sin embargo, tras su estudio se pueden detectar diferentes anomalidades. En este sentido, cabe recordar que la información genética obtenida procede solo de origen materno y no paterno.

 

Gracias a este análisis, se realiza el estudio de los cromosomas de la célula procedente del corpúsculo polar, algo que puede ser muy importante en mujeres de mayores de 38 años ya que pueden aumentar las anomalías cromosómicas de los ovocitos.

Fases del Diagnóstico Genético Preimplantacional mediante Biopsia del Corpúsculo Polar

Este análisis genético se realiza en base a las siguientes fases:

 

1º. Estimulación y punción ovárica
En primer lugar, se produce la estimulación mediante la inducción de una ovulación múltiple en la mujer. Puede que sea precisa la administración de hormonas FSH y luego de las hormonas LH. A continuación, se produce la punción con una pequeña intervención, donde se extraen los ovocitos que han madurado dentro de los folículos.

 

2º Biopsia del corpúsculo polar
Mediante un orificio en la cobertura del ovocito, denominado como zona pelúcida, se extraen los las células del corpúsculo polar. Como ya hemos comentado, no cumplen ninguna función pero contienen el material genético a analizar.

 

3º Análisis de diagnóstico genético
Se realiza un análisis en laboratorio de las diferentes anomalías o enfermedades genéticas que pudiesen existir dentro del ovocito y así determinar si es apto o no para el proceso de la Fecundación In Vitro.

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